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3日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)賽諾菲（Sanofi）公司開發(fā)的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯(lián)用，治療成年多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者...
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隨著13億多人口的醫(yī)療保障水平不斷提高，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蘊(yùn)藏著巨大的市場(chǎng)空間。與世界先進(jìn)國(guó)家相比，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)明顯存在四大競(jìng)爭(zhēng)差距。日前在長(zhǎng)沙舉行的確第二屆全國(guó)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上，與會(huì)的權(quán)威官員、學(xué)者以及企業(yè)家探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展良計(jì)，認(rèn)為隨著政府產(chǎn)業(yè)政策的扶持不斷加大，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨前所未有的發(fā)展機(jī)遇。 我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蘊(yùn)藏巨大市場(chǎng)空間 本屆大會(huì)上，加拿大世界頂
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）已于2014年6月1日起施行。為配合《條例》的實(shí)施，在深入調(diào)研、多次論證、廣泛征求各方意見的基礎(chǔ)上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制修訂了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章。五部規(guī)章已于6月27日經(jīng)總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，7月30日
2日，國(guó)家醫(yī)保局宣布，日前與國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)新冠肺炎疫情防控期間開展“互聯(lián)網(wǎng)+”
